بعد جائحة COVID-19 ، لا تزال الأنواع الأخرى من الفيروسات التاجية التي تنقلها الحيوانات محور الاهتمام ، والتي يمكن أن تهدد حياة الإنسان بشكل كبير. لمنع هذا ، شرع علماء أوروبيون وأمريكيون في تطوير لقاحات قد تساهم في حماية مناعية أكبر.
كانت البشرية تنتظر في صيف عام 2020 بترقب كبير ، إذا تمكن الباحثون من تطوير لقاح ضد Covid 19. بعد شهور من الأنشطة البحثية الدؤوبة والتجارب السريرية - بالطبع ، بناءً على الأبحاث الأساسية التي أجريت قبل سنوات - رخصت وكالة الأدوية الأوروبية على الأقل 4 لقاحات أثبتت نجاحها بمعدلات حماية كبيرة وهو رقم قياسي. كان نجاحًا غير مسبوق ، أعطى الباحثين والمختبرات آمالًا أكبر في الوصول إلى لقاح شامل قادر على حماية الجسم من عائلة كورونا بأكملها ، حتى تلك الأنواع التي لم تنتقل بعد إلى البشر. حتى الآن ، حدد العلماء سبعة أنواع فقط من فيروس كورونا في البشر ، لكن في الواقع ، العائلة الفيروسية التي ينتمون إليها أكبر من ذلك ، وهي منتشرة في العديد من الحيوانات. لن يطول هذا في الظهور ، حيث كتب علماء الأحياء الأمريكيون تقريرًا في مجلة Clinical Infection Diseases (Clinical Infection Diseases) شرحوا فيه وجود أنواع جديدة من عائلة فيروس كورونا ، ثمرة اندماج نوعين من كورونا ، الأول على وجه الخصوص يصيب الكلاب ، والثاني يصيب الخنازير ، وقد تمكنت من إصابة 7 أطفال وشخص بالغ في ماليزيا.
التطعيم التجريبي ضد SARS-CoV-1 و SARS-CoV-1.
تقول أستريد فابري ، أخصائية الأمراض المعدية في مستشفى جامعة كاين بشمال فرنسا: "إن فيروس كورونا يمثل تهديدًا خطيرًا". ولأنه يتمتع بقدرة كبيرة على الانتشار ، فلن نتمكن من كسب المعركة ضد الفيروسات التي قد تظهر في المستقبل دون أدنى استعداد لها ؛ لذلك ، لا بد من اغتنام الفرصة لتوقع ما قد يحدث ، وأعتقد أن انتشار مبادرات ابتكار لقاحات ضدها مثير للاهتمام ، وهذا يشير إلى انتشار الوعي العام ".
نشر فريق عالم المناعة "بارتون هاينز" من جامعة ديوك ، بالتعاون مع عالم الفيروسات "رالف باريك" من جامعة نورث كارولينا بالولايات المتحدة الأمريكية ، تقريرًا في مجلة نيتشر أظهر نتائج تجربة أجريت على قرود المكاك ، حيث تم تطعيمهم بلقاح. تجريبية ضد فيروس SARS-CoV2 وسلالاته المتحولة ، مثل بريطانيا وجنوب إفريقيا ، ويحمي من SARS-CoV1 المرتبط بـ SARS-CoV1 - والذي انتشر في عام 2003 - وكذلك الأنواع التي تدعمها الخفافيش.
تحتوي الأمصال المستخدمة حاليًا على جزء من السنبلة أو بروتين S من COVID-19 ، وتحديداً ما يسمى بمجال ربط المستقبلات (RBD) ، والذي من خلاله يُسمح بالاختراق في الخلايا البشرية عن طريق الارتباط بالمستقبل الخلوي ACE2 (ACE 2) لتحدث الاستجابة المناعية ، ولكن الجديد في اللقاح قيد التطوير يكمن في تغليف الحشيش أو البروتين (S) ، والذي بفضله يتم تسريع الاستجابة المناعية. لقد لوحظ أن الحيوانات المحقونة تلقت حماية مناعية كبيرة. لذلك افترض الباحثون القائمون على هذا العمل أن هذا اللقاح يمكن أن يقي من فيروس كورونا بكامله ، لذلك أطلقوا عليه اسم عموم فيروس كورونا ، في إشارة إلى شمولية فعالية وفعالية اللقاح.
تقول أستريد فاربي: "إذا كانت النتائج واعدة لهذا اللقاح ، الاسم الذي يطلق عليه (المذكور اعلاه) هو مبالغة اذ لن يتمكن من حماية الجسم من جميع الفيروسات التي تنتمي الى عائلة فيروس كورونا مثلا لن يكون فعالا ضد فيروس كورونا المسبب للشرق الاوسط متلازمة الجهاز التنفسي (MERS Cov) ، التي خلفت العديد من الإصابات بعد انتشارها في عام 2012 ، لأنها لا تملك القدرة على الارتباط بالخلايا البشرية عبر ACE2 مثل Covid 19. كما أن لها مجال ارتباط مختلف بمستقبلات أيضًا ، ونفس الشيء ينطبق على الفيروس التاجي البشري (HKU1) الذي يتميز بنزلات البرد لدى الأشخاص المصابين لأنه يؤثر على الجهاز التنفسي العلوي (من الأنف حتى البلعوم). من المثالي إعطاء اسم مشابه لهذا اللقاح ، الذي من المفترض أن يحمي صاحبه من جميع أفراد الأسرة من فيروس كورونا ".
- هناك أربعة أجناس رئيسية لفيروسات كورونا:
ألفا ، بيتا ، جاما ، دلتا ، - هذه التسميات ليس لها علاقة بالأسماء اليونانية المعطاة للسلالات المتحولة لـ Covid 19 - تم العثور على عائلتين جاما ودلتا بشكل خاص في الطيور والخنازير ، ولم يعرف بعد ما إذا كان لديهم احتمالية انتقالها إلى البشر لم تحظ بنفس الاهتمام الذي حظيت به السباقات الأخرى التي أعدها باحثون ، مثل: Genus Alpha الذي يحتوي على نوعين ، وهما: فيروس كورونا البشري 229 Hcov E ، وفيروس كورونا البشري HCov NL63 ، والذي تسبب نزلات البرد في البشر. يأتي بعد ذلك جنس بيتا ، الذي لديه أكبر جهد في دراسته ، ويتضمن نوعين من الفيروسات: الفيروس المرتبط بمتلازمة سارس (SARS cov 1) ، والثاني مرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (SARs Cov 2) أو ينشر Covid 19 حاليًا.
دمج العديد من أجزاء البروتين (S):
تساءل الباحثون عن كيفية إنتاج لقاح قادر على حماية الإنسان من معظم أنواع عائلة كورونا ، لذلك قرروا الاستلهام من الأبحاث السابقة المتعلقة باللقاحات المصنوعة ضد الفيروسات المسؤولة عن: فيروس شلل الأطفال ، فيروس الورم الحليمي البشري ، والذي يقوم على زيادة درجة الإصابة. . الحماية من خلال دمج عدة مكونات من عدة أشكال للفيروس ، كما في حالة اللقاح الموجه ضد مرض المكورات الرئوية ، والذي يحتوي على ثلاثة وعشرين شكلاً مختلفًا من الجزيء البكتيري. اتبعت باميلا جوركمان من معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا نفس النموذج في تقييم اللقاحات الجديدة في عملية الاختبار على مجموعة من الفئران ، ودمج فريق الباحث عدة أجزاء من البروتين السطحي (S) ، وخاصة الجزء السفلي منه المقابل لـ مجال ربط المستقبلات (RBD). ؛ لأنه الأقل عرضة للطفرة بين سلالات الفيروس (للعديد من الأنواع الفيروسية: SRAs Cov1- SRAs cov2 ، وهو نوع إكليلي معزول من البنغولين ، وخمسة أنواع معزولة عن الخفافيش ، تم حقن هذا المركب في الفئران التجريبية وكانت النتيجة وفقًا إلى ما جاء في تقرير فريق الباحث في مجلة Science في فبراير الماضي: أن الفئران الملقحة تكونت أجسامًا مضادة تمكنها من تحييد فئة مهمة من فيروس Sarpicovirus التي تشمل النوع المنتشر حاليًا ، والنوع المسؤول عن متلازمة السارس ، وهذه الحيوانات طوروا أيضًا مناعة ضد الفيروسات التي لن تستخدم حتى في إنتاج اللقاح.
اتبعت فرق بحثية أخرى استراتيجية أخرى ، باستخدام الجزء السفلي من بروتين السخلة ، المعروف باسم الجذع ، بدلاً من الجزء العلوي. تبع هذا النموذج فريق عالم الأحياء "جيسون ماكليلان" من جامعة تكساس الأمريكية ، بدمج جزء من جذع بروتين سبايك بالإضافة إلى البروتين (s2) من فيروس متلازمة الشرق الأوسط الحادة. أظهرت التجارب مع هذا المصل ظهور الأجسام المضادة في دم فئران التجارب القادرة على الارتباط فيروسات SARs cov1 و SARs Cov2.
استخدم المعمل الفرنسي "Ozifax" من مدينة "ليون" عنصرًا مختلفًا تمامًا وهو عبارة عن قفيصة من الحمض النووي أو البروتين (N) ، وقد ثبت أنه لم يتغير وفقًا للأجناس المختلفة لعائلة الشريان التاجي. رقم 1 الذي تم إصداره في عام 2003 و SARs Cov 2 قيد الاستخدام حاليًا ". مشكلة هذا اللقاح أن المستضد موجود داخل الفيروس ، لذلك يصعب التعرف عليه أثناء الاستجابة الخلطية (عند التحضير لإنتاج الأجسام المضادة) ، ويستمر الباحث في شرح هذه النقطة قائلاً: "فاعلية هذا اللقاح تكمن في تحفيز الاستجابة المناعية الخلوية بواسطة الخلايا اللمفاوية التائية. أظهرت التجارب المطبقة على الفئران نتائج جيدة ، ونحن بصدد بدء التجارب السريرية في نهاية العام ".
يقول ماري بول كيني ، رئيس لجنة لقاح Covid-19 في فرنسا: "إذا اختار البعض استخدام البروتينات السطحية والبروتينات الداخلية للفيروس ، فمن الأفضل للمختبرات أن تجمع الاثنين في لقاحاتهم".
قامت شركة "Oz Eamon Therapeutics" الفرنسية بما سبق ذكره في المصل الذي طورته ، حيث استخدمت 11 بروتينًا فيروسيًا ، منها: بروتين كابسيد DNA (S) ، وبروتينات أخرى غير متضمنة في التركيب الفيروسي. هذا اللقاح كان يسمى Covepit1 ؛ تم اختيار عناصر هذا اللقاح بعد دراسة حوالي 67000 حمض نووي لسلالات مختلفة من فيروس كوفيد 19 من جميع أنحاء العالم ، وأحماض نووية فيروسية أخرى تنتمي إلى عائلة الشريان التاجي قد تصيب الإنسان ، وبعد نجاح التجربة على الحيوانات ؛ أعلنت الشركة عن أول تجربة سريرية بشرية لها في مايو الماضي.
اختبار فاعلية الفيروس:
يتساءل بعض الباحثين عن طريقة لإثبات أن اللقاحات القادمة قادرة على حماية البشر من فيروس SARs cov 3 الافتراضي الجديد. تجيب ماري كيني قائلة: "لابد أن يكون المختبر مجهزًا بمجموعة كبيرة من فيروسات الحيوانات لبدء فحص فاعلية هذه اللقاحات ، حتى نثبت أننا استطعنا هزيمة هذه الفيروسات في المختبر من خلال تجربة مثقف. الخلايا الفيروسية ، ويمكننا أيضًا تسريع عملية تطور الفيروس أو صنع فيروسات متخيلة وتزويدها بوظائف جديدة والتحقق من فعالية اللقاحات عليها ، ولكن هذا مسموح به بشرط أن يتم ذلك في المعامل ذات المستوى 3 في الأمن البيولوجي . "
وقد تسببت هذه الأنواع من التجارب في تضارب في الرأي بين الباحثين وكذلك بين أفراد المجتمع ، خاصة بعد انتشار الأبحاث الصادرة عام 2012 حول التجارب على لقاحات البرد لجعلها قادرة على الانتقال إلى الإنسان ، خاصة وأنه من المرجح أن يكون ذلك. هو سبب ظهور Covid 19 في معمل في مدينة ووهان الصينية ، وبطريقة أخرى محاولة تجنب مخاطر المستقبل التي توقعناها.